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        產(chǎn)品名稱:多巴胺檢測試劑盒

        產(chǎn)品型號:

        更新時間:2025-06-25

        產(chǎn)品報價:

        產(chǎn)品特點:此多巴胺檢測試劑盒使用的是酶免ELISA方法,德國IBL品牌出品,科潤達生物是國內(nèi)代理可以穩(wěn)定供應IBL品牌的試劑盒,并提供來樣代測,上門實驗指導等技術(shù)支持服務。

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        多巴胺檢測試劑盒的詳細資料:

        多巴胺(Dopamine)ELISA檢測試劑盒


        編號產(chǎn)品名稱規(guī)格單價方法備注

        RE59161

        Dopamine

        多巴胺

        96T

        詢價

        ELISA

        德國IBL




        【產(chǎn)品名稱】

        通用名稱:多巴胺ELISA試劑盒

        英文名稱:dopamine ELISA 

         

        【產(chǎn)品規(guī)格】

        96T

         

        【預期用途】

        多巴胺檢測試劑盒可用于人血漿和尿液中多巴胺的體外定量檢測,可手動操作,也可自動操作。進一步的研究表明:此試劑盒還可用于組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清液的研究。

         

        【前言簡介】

        兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)系統(tǒng)和大腦產(chǎn)生。它們幾乎影響所有的組織,并與其它激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起參與各種生理過程的調(diào)節(jié)。在許多疾病中,兒茶酚胺激素及其代謝產(chǎn)物間甲腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加,因而這些激素可用于疾病的診斷。所以,這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷,當然也用于成神經(jīng)細胞瘤和神經(jīng)節(jié)細胞瘤的診斷。

        因為在實驗一開始時有提取步驟,所以用戶可使用所有動物材料進行實驗。此試劑盒還可檢測大鼠、小鼠或其它動物的樣本。

         

        【檢測原理】

        多巴胺檢測試劑盒實驗是固相酶聯(lián)免疫吸附實驗利用的是ELISA的夾心法。微孔中包被了羊抗兔抗體。在溫育時間之內(nèi),加入的抗體可直接與抗原分子上的一個表位結(jié)合。樣品中的抗原與酶標二抗(可與抗原分子上的不同表位結(jié)合)在包被孔中溫育。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結(jié)果可直接用標準曲線確定。

         

        【貯存與穩(wěn)定性】

        試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃,避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。開封的試劑盒在有效期內(nèi)穩(wěn)定,前提是要將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。


        檢測尿液和血漿中的多巴胺

        注意:提取的標準品,質(zhì)控品和病人尿液樣本加入微孔板內(nèi)之前需進行稀釋

        1

        在一次性試管內(nèi),用釋放緩沖液以1:51的比例稀釋提取的標準品,質(zhì)控品和尿液樣本(如:10ul提取樣本+500ul的釋放緩沖液)

        2

        在包被板的每一微孔中加入75μL剛配置好的COMT酶溶液,輕輕振蕩。

        3

        將預稀釋的標準品,質(zhì)控品和尿液樣本100ul至相應孔內(nèi),血漿樣本直接加100ul于相應孔內(nèi)。

        在此步驟中,將槍頭直接觸碰COMT酶溶液,顏色會轉(zhuǎn)為粉紅色,輕輕混勻。

        3

        在每一微孔中加入50ul多巴胺抗血清(紫色)。

        4

        蓋板,在振蕩器(400-600rpm)上室溫(18-25℃)溫育120min。

        5

        移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應液,每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。吸水紙上拍干以除去殘余液體。

        6

        在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯(lián)物。

        7

        蓋板,在振蕩器(400-600rpm)上室溫(18-25℃)溫育60min

        8

        移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應液,每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。吸水紙上拍干以除去殘余液體。

        9

        如果可以的話,使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同,使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。

        10

        在每一微孔中加入200ul底物液。

        11

        在振蕩器(400-600rpm)上室溫(18-25℃)溫育40min

        12

        在每一微孔中加入50ul PNPP終止液,輕輕振板以使溶液混合均勻。

        13

        加終止液后60min內(nèi)405nm處讀取OD值。(參考波長:620-650nm

         

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