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        人可溶性淀粉樣前體蛋白,總(超敏)檢測試劑盒
        人可溶性淀粉樣前體蛋白,超敏檢測試劑盒
        (日本IBL*,貨號:27731)
        日本IBL中國*代理商“深圳科潤達生物工程有限公司”竭誠為您服務(wù)
         
        前言介紹
        阿爾茨海默?。ˋD)是德國神經(jīng)病理學(xué)家A. Alzheimer于1907年公布的,它被*是導(dǎo)致癡呆的主要因素.
        原理
        此固相ELISA檢測試劑盒運用兩個高特異性抗體.加入TMB底物液后作為顯色劑.顯色的強度與人的總可溶性淀粉樣前體蛋白(sAPP)的量成正比.
        檢測范圍
        0.39 - 25 ng/mL
        預(yù)期用途
        供研究用,不能用于診斷過程.
        ■     此IBL檢測試劑盒能用于人血清,EDTA血漿,腦脊液,細胞培養(yǎng)基上清液的總sAPP的定量檢測.
        ■     建議血清樣本稀釋超過4倍,EDTA血漿樣本稀釋超過2倍,腦脊液樣品超過16倍.
         
        試劑盒組成
        1預(yù)包被板:抗人-APP (R12A1)小鼠IgG單克隆抗體,親和純化         96T
        2濃縮酶標抗體(酶聯(lián)物)                                         0.4 mL x 1
        3標準品:重組人sAPPα蛋白                                     0.5mL x 2
        4 EIA緩沖液                                                   30mL x 1
        5酶聯(lián)物稀釋液                                                12mL x 1
        6底物液:TMB溶液                                             15mL x 1
        7終止液: 1N H2SO4                                             12mL x 1
        8濃縮洗滌液:40×                                               50mL x 1
         
        操作說明
        1所需實驗器材但本試劑盒沒有提供
        酶標儀(450nm)                          微量移液管及吸嘴
        量筒及燒杯                              去離子水
        冰箱(4°C)                              坐標紙(log/log)
        吸水紙                                  試管
        洗瓶
        用于“2濃縮酶標抗體”及“6底物液:TMB溶液”的一次性試管
        2準備
        1)      洗滌液的準備
        “8濃縮洗滌液”是一種40倍的濃縮液.放置至室溫后,把50 mL的濃縮液溶于1950 mL的去離子水中(即按1:40稀釋)制成稀釋洗滌緩沖液,置于冰箱中能保存2周.
        2)     酶聯(lián)物的準備
        “2濃縮酶標抗體是一種30倍濃縮酶聯(lián)物,使用一次的試管用“5酶聯(lián)物稀釋液”稀釋“2濃縮酶標抗體”制成所需的酶聯(lián)物液.(根據(jù)所需的量按1:30稀釋)
        3)     標準品的準備
        0.5 mL的去離子水加入瓶裝“3標準品,混勻制成50 ng/mL的人sAPP標準品
        4)     標準品的稀釋
        準備8支試管用于標準品稀釋并編號.各加230  μL “4EIA緩沖液”于各試管中.再取230 μL標準品溶液于試管1,混勻.然后再從試管1中取230 μL溶液放到試管2中,按此規(guī)律,如下圖如示配制系列標準品.第8支試管為0 ng/mL作為零標準品.
         
         
        5)     樣本的稀釋
        樣本必需用試劑盒提供的4EIA緩沖液”稀釋.如果樣本中的sAPP濃度范圍不清楚,建議預(yù)配制幾種不同濃度來確實合適的檢測濃度.
        檢測步驟
        將所有的試劑平衡至溫室(大約30分鐘),使用前混勻.確保試劑無質(zhì)量問題.在檢測樣本的同時要準備標準品制成標準曲線.
        檢測流程圖如下:
         
        1設(shè)試劑空白對照.加100 μL“4EIA緩沖液”于微孔中.
        2各加100  μL樣本空白(試管8),系列標準品(試管1-7) ,樣本于相應(yīng)的各孔中.
        3在蓋板后在4°C孵育過夜
        4用洗瓶洗板.然后再加入洗滌緩沖液,無需蓋板放置15-30秒左右,再*移除洗滌緩沖液.此步驟需重復(fù)至少7次. zui后在吸水紙上輕扣去除所有殘留液滴.
          如有用自動洗板機,在洗板機上洗板4次后,上述的人工洗滌步驟仍需重復(fù)3次.
        5各加100 μL酶聯(lián)物溶液于各孔中.
        6蓋板后在4°C下孵育30分鐘
        7按步驟4洗板9次.
        8加所需量的“6底物液:TMB溶液”至一次性的試管中.再各取100 μL底物液于相應(yīng)各孔中.注意一次性試管內(nèi)的多余底物液切勿倒回瓶中,避免交叉污染.
        9避光在室溫下孵育包被板30分鐘.加入底物液后,孔內(nèi)的液體會變成藍色.
        10各加100 μL“7終止液”至各孔中,輕扣板條混勻.加入終止液后孔內(nèi)的液體會變成黃色.
        11去除板底的污垢或液滴,確保無氣泡形成,在加入終止液后30分鐘內(nèi)用酶標儀于450 nm處測其吸光度值.
         
        特別注意
        1樣本收集后應(yīng)立即檢測.如是冷凍儲存的樣本,則需解凍,避免反復(fù)凍融.
        2樣本必需用“4EIA緩沖液”稀釋.
        3建議樣本和各標準品做雙份檢測
        4樣本應(yīng)保持在中性PH范圍內(nèi).因為有機溶劑的污染會影響檢測結(jié)果
        5只可以用試劑盒提供的洗滌緩沖液用于洗板,不充足的洗板可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果.
        6在吸水紙上輕扣板去除殘留液滴.切勿用吸水紙刮擦微孔.
        7“ 6底物液”需避光保存,避免讓其與金屬接觸.
        8加入“ 7終止液”后,30分鐘內(nèi)必需讀數(shù).
        結(jié)果分析與計算
        所有的測量的吸光度值(包括標準品,未知檢測樣本)都需減去樣本空白對照的吸光度值.在雙對數(shù)坐標紙上,以標準品濃度作為橫坐標,以相對應(yīng)的吸光度作為縱坐標,通過光滑的點繪制標準曲線.檢測樣品的濃度可直接在標準曲線讀取.
         
         
         
        以上的標準曲線僅供示例演示,不能用于樣本結(jié)果的讀取.每次檢測都必需建立其標準曲線.
         
        本譯文僅供參考,詳情請以原文為準。
         
         
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